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“过去十余年 ，中国医药创新完成了一场深刻而系统的‘效率革命’ 。”吴淳在中国发展高层论坛2026年年会期间受访时指出 ，以“多 、快 、省 ”为特征的体系能力 ，重塑并推动了中国从全球创新药的参与者逐渐成长为举足轻重的影响者 ，且增长势头仍在延续 。
吴淳介绍 ，自2021年起 ，中国每年新进入临床阶段的创新药新分子(NME)数量已超过美国 。
她还指出 ，中国创新药数量和疾病覆盖广度同步提升 。从单一赛道集中向多点开花扩展 ，肿瘤之外的呼吸系统 、皮肤 、免疫、消化系统及心血管等领域也在快速发展 ，中国临床阶段创新药分子占比处于世界领先水平 。
吴淳认为 ，中国创新药能形成今天的规模 ，关键在于“快 ”与“省” ，支撑端到端研发的高效推进 。
她指出 ，从分子发现到临床开发再到上市申请 ，中国在速度和成本上已具明显优势：药物分子发现阶段成本仅为美国的20%–30% ，临床前开发节省约一半 。临床阶段依托庞大患者资源和集中化医院网络 ，中国以快速入组著称 ，也吸引越来越多跨国药企在全球试验中提前纳入中国 。
“‘多 、快 、省’不仅源于资源禀赋 ，更形成了一套高效运转的创新飞轮 。 ”吴淳说 ，通过“理解—试错—执行 ”的闭环 ，中国将信息、知识与工程能力转化为持续产出的创新成果 ，为中国医药创新持续破圈提供了坚实支撑 。
吴淳指出 ，近五年来 ，中国医药本土创新的价值与全球竞争力逐渐显现 ，并进入被验证 、可兑现的新阶段 。
据吴淳观察 ，在这一过程中 ，中国本土医药企业展现出越来越强的研发信心和市场竞争力 。越来越多企业选择与全球重磅药物开展“头对头”三期临床试验 ，这不仅体现了企业对自身产品与体系化研发能力的信心 ，也显示出本土企业在全球医药创新格局中的角色日益重要 。
从数量占比看 ，中国本土医药企业在创新药研发中活跃度持续上升 。据BCG调研 ，中国资产在全球BD(商务拓展)交易来源中的占比从2020年的17%提升至2025年的31% ，与美国接近持平 。同时 ，中国原研创新药在美国食品药品监督管理局(FDA)与欧洲药品管理局(EMA)获批数量稳步增加 ，也反映出全球认可度同步提升 。
展望未来 ，吴淳认为 ，中国本土医药企业若要实现跨越式发展 ，需在保持效率优势的同时 ，推动创新成果向可持续价值跃迁 。这包括提升研发体系和组织能力 、借助人工智能和数字化工具优化流程 、拓展前沿疾病和新模态领域 、构建全球可验证的临床与数据体系 ，以及不断强化原创能力 ，实现创新的长期可持续性 。
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