复星医药5亿元锁定阿兹夫定中国市场
复星医药以5亿元获得阿兹夫定在中国市场（不含港澳台）及部分海外市场的独家商业化权益，成为首款国产新冠特效药的独家商业化合作伙伴。合作背景与协议内容复星医药通过控股子公司复星医药产业与真实生物签署《战略合作协议》 ，双方联合开发阿兹夫定 ，并由复星医药产业独家负责其商业化 。
新冠概念股“利好转利空 ”，首款国产新冠口服药获批后集体下跌事件背景：真实生物的阿兹夫定成为首款获批上市的国产新冠特效药 ，复星医药豪掷5亿元买断其国内市场独家商业化权 ，并已“坐拥 ”三款新冠特效药（包括默沙东、辉瑞相关药物的“特仿权”），成为全球唯一一家 。
022年国产抗新冠口服药阿兹夫定的核心信息如下：定价与市场定位阿兹夫定片每瓶定价低于300元 ，每瓶含35片（每片1mg）。其价格显著低于同期进口药物 ，如辉瑞Paxlovid每疗程2300元 、腾盛博药单克隆抗体联合疗法定价近万元 。阿兹夫定成为国内首款附条件批准的国产新冠口服药，填补了平价治疗药物的空白 。
我国首个新冠特效药获批上市,以后还要打疫苗吗?
即使有了新冠治疗药物，仍然建议接种新冠疫苗。原因如下：作用机制不同：接种疫苗和药物治疗是两种不同的作用方式 。接种疫苗是在疾病未发生时 ，通过刺激机体免疫系统产生抗体 ，起到预防感染及减少感染后重症等作用 。而药物治疗是用于疾病发生之后，对患者进行救治 ，帮助患者缓解症状 、降低住院和死亡风险等。
中国首个全自主研发的抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获批上市 ，意味着中国在抗新冠药物领域实现了“0 ”的突破，为患者提供了更有效的治疗选择 ，降低了重症和死亡风险 ，同时对预防感染也有一定作用，但在应对病毒变异和整体防控策略上仍需结合疫苗接种。
虽然中国首个新冠病毒特效药安巴韦单抗/罗米司韦单抗的获批为对抗新冠疫情带来了新的希望 ，但仅靠这一种药物还不足以终结疫情 。还需要继续加强疫苗接种、做好公共卫生措施以及全球各国共同协作 ，才能逐步降低新冠病毒对人类的威胁，最终结束疫情 。
中国首个全自主研发的新冠特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法于12月8日获国家药监局应急批准上市 ，用于治疗伴有进展为重型风险的成人和青少年新冠患者。药物基本信息与研发背景 药物名称：安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）联合疗法 。
中国及全球新冠“特效药 ”研发有进展 ，中和抗体被视为潜在特效药，但研发过程有成功也有失败，目前接种疫苗仍是首选防疫措施 。
100%保护率!国产新冠药传来重磅消息,百亿药企的“救命稻草 ”?_百度...
开拓药业官宣其新冠药物普克鲁胺在III期临床试验中 ，对服药超过7天的全部患者及伴有高风险因素的中高年龄新冠患者达到100%保护率。具体信息如下：试验结果详情：普克鲁胺有效降低新冠患者（主要受Delta和Omicron变异株感染）的住院/死亡率 。
国产新冠特效药普克鲁胺Ⅲ期临床试验成功 ，高危者保护率达100%，但上市仍需经过严格审批流程 。
打了两针疫苗的好消息是：国产新冠灭活疫苗对德尔塔毒株引起的新冠肺炎感染者提供了良好保护 ，完成全程接种对轻型和普通型患者保护率约为78%和70% ，对重症患者保护率为100%，且两剂灭活疫苗才能起到保护作用。
全球新冠药物研发进展迅速 ，已有50余款药物（含疫苗）获批新冠适应症 ，国产口服特效药也进入上市冲刺阶段 。全球新冠药物研发概况 整体研发规模：截至五月初，全球在研新冠药物达1200余个 ，IND及以上阶段占比近50% ，提交上市申请15个，涉及企业超1000家 。
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